药用低密度聚乙烯袋的质量标准是否达标，需要根据具体的质量要求和检测结果来判断。以下是根据参考文章整理的关于药用低密度聚乙烯袋质量标准的一般性要求及检测项目，以供参考：

一、质量标准要求

外观：表面应光洁、色泽均匀，不得有穿孔、异物、异味、粘连。袋的热封部位应平整、无虚封。

规格尺寸：一般会有明确的长度、宽度和厚度要求，如长度1050mm（偏差±15mm）、宽度700mm（偏差±10mm）、厚度0.08mm（偏差±0.01mm）等，具体数值需根据标准或产品规格确定。

物理性能：

拉伸强度：纵向、横向拉伸强度平均值需达到一定要求，如不低于10MPa。

断裂伸长率：厚度小于0.05mm的膜，纵向、横向断裂伸长率平均值均不得低于130%；厚度大于0.05mm的膜，则不得低于200%。

热合强度：膜和袋的热合强度平均值需达到一定数值，如不低于7.0N/15mm。

化学性能：

炽灼残渣：遗留残渣不得过0.1%。

重金属：含量需符合标准要求，如不得过百万分之一（1ppm）。

溶出物试验：包括水、65%乙醇、正己烷等溶剂的浸出物中，重金属、易氧化物、不挥发物等的含量需符合规定。

微生物限度：

细菌数不得过1000个/100cm²，霉菌、酵母菌数也有相应要求（如不得过100个/100cm²），大肠埃希菌不得检出。

二、达标判断

符合标准规定：药用低密度聚乙烯袋需要符合国家食品药品监督管理局或相关权威机构发布的质量标准规定。

检测结果合格：通过专业检测机构的检测，各项质量指标均需达到标准要求，才能判断为达标。

三、注意事项

药用低密度聚乙烯袋的生产和使用需严格遵守GMP等相关法规和规范，确保产品质量和安全。在贮存和运输过程中，需注意避免高温、潮湿等不利因素，以保证产品的物理性能和化学稳定性。

药用低密度聚乙烯袋的质量标准是否达标，需要通过专业检测机构的检测，并对照相关质量标准进行判断。同时，生产和使用过程中也需严格遵守相关法规和规范，以确保产品质量和安全。