滤膜法测定水中大肠杆菌的过程可以分为以下几个主要步骤：

水样过滤：

使用灭菌镊子夹取灭菌滤膜边缘，确保粗糙面向上，贴放于已灭菌的滤器上，并稳妥地固定好滤器。

将水样注入滤器内，加盖后打开滤器阀门，在负0.4大气压下进行抽滤。水样抽完后，再抽气5秒钟以确保水样完全通过滤膜。

关上滤器阀门，取下滤器。

滤膜接种：

用灭菌镊子夹取滤膜边缘，将滤膜移至EMB（Eosin Methylene Blue，伊红美蓝）培养基平板上，确保滤膜的截留细菌面向上，另一面完全紧贴培养基，两者之间不得留有气泡。

重复上述步骤，再接种一、二个平板，以增加检测的准确性。

培养：

将接种后的培养皿倒置，放入37℃的恒温培养箱中培养20-24小时。

观察与计数：

培养结束后，观察EMB培养基平板上的菌落生长情况。大肠杆菌在EMB培养基上会形成具有金属光泽的黑色菌落，与其他细菌易于区分。

根据菌落的数量和特征，可以初步判断水样中大肠杆菌的存在和数量。

结果分析：

滤膜法检测水中大肠菌群具有多方面优势：如可以检测大量样品、具有浓缩效应使微生物的检验结果提高、带有菌落的滤膜可以作为检测永久记录存档，以及可见菌落与样品量直接对应，可以得出定量结果。

需要注意的是，滤膜法在测定水中大肠杆菌时，必须严格遵守无菌操作技术，确保实验结果的准确性和可靠性。同时，滤膜的选择、培养条件和时间等因素都可能影响实验结果，因此在实际操作中需要根据具体情况进行优化。